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Ficha del ensayo clínico

2024-520164-33-00Fase IIIReclutando

Un estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado de fase 3 que evalúa THIO secuenciado con Cemiplimab (LIBTAYO®) frente a la elección del investigador de quimioterapia de agente único como tratamiento de tercera línea en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado/ metastásico


Información general

EUCT
2024-520164-33-00
Fase
Fase III
Estado
Ensayo en reclutamiento
Enfermedad Investigada
Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Fármaco
Gemcitabine, 2-amino-9-((2r,4r,5r)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl) tetrahydrofuran-2-yl)-1,4,5,9-tetrahydro-6h-purine-6-thione, vinorelbine, cemiplimab, docetaxel
Promotor
Maia Biotechnology Inc.
Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Neoplasias [C04]
Centros
Hospital Universitario Regional De Malaga, Hospital Universitario Virgen De La Victoria
Actualizado
02/09/2026

Resumen del ensayo

El ensayo clínico en cuestión investiga un tratamiento para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico, evaluando la combinación de un medicamento llamado THIO secuenciado con Cemiplimab (LIBTAYO®), un tratamiento inmunológico, frente a quimioterapia estándar de un solo medicamento, en un contexto donde los pacientes ya han recibido tratamientos anteriores. Hoy en día, el tratamiento habitual consiste en quimioterapia, pero no se ha demostrado si la combinación de THIO y Cemiplimab puede ofrecer beneficios adicionales en la supervivencia o mejorar la calidad de vida de estos pacientes en comparación con la quimioterapia convencional. Por lo tanto, este estudio pretende determinar si la secuenciación de estos dos tratamientos puede resultar en una mayor supervivencia, con la esperanza de que este enfoque tenga menos efectos secundarios y prolongue la vida de los pacientes.